强生75亿美元预付款引进IL1抗体

年12月7日，美国生物技术公司Xbiotech宣布与强生达成合作协议，强生以7.5亿美元预付款及6亿美元里程碑金额获得后者研发的IL-1α抗体Bermekimab的全球权益。根据协议，Xbiotech仍可利用其技术平台开发新一代IL-1α抗体，用于治疗特异性皮炎之外的疾病。

不同于以往的人源化或者全人源抗体，Xbiotech的抗体筛选平台称为“truehumanantibody”，即序列%来自于人产生的天然抗体。另外一个比较著名的truehumanantibody是Biogen开发的Aβ抗体Aducanumab，来自于健康老年人的Aβ抗体。随着B细胞测序技术的发展，中国生物技术公司加入天然全人源抗体的竞争，国内的珠海泰诺麦博即一家专注开发天然全人源抗体的公司。年9月，泰诺麦博完成3亿元的pre-A轮融资。

Bermekimab靶向IL-1α，适应症包括结直肠癌、特应性皮炎等，是Xbiotech最重要的临床阶段资产。

Bermekimab是一种IgG1亚型抗体，其氨基酸序列如下：

IL-1α在各种疾病中的作用机制认知正在逐渐深入，Bermekimab有可能成为又一个适应症宽泛的重磅抗体药物。

小编总结

年9月，Xbiotech公开Bermekimab治疗特异性皮炎的阶段临床研究数据，仅经过8周治疗，四分之三的患者就达到了EASI评分改善75%的程度。目前的标准疗法和Dupixent都需要16周的治疗周期，且仅44-51%患者达到EASI评分改善75%的程度。由此可见，特应性皮炎的优异表现是强生重金引进Bermekimab的重要原因，同时也是直接对标Dupixent这一强大对手。协议中许可Xbiotech开发新的Il-1α抗体但排除特应性皮炎这一适应症，也说明了这一点。Bermekimab有望成为最好的特应性皮炎药物。

参考文献

1.TheRoleofInterleukin-1inthePathogenesisofCanceranditsPotentialasaTherapeuticTargetinClinicalPractice。

2.Interleukin-1receptorantagonistlevelspredictfavorableout

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